• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Go 6983

CAS No. 133053-19-7

Go 6983 ( Go6983 Go-6983 | Go 6983 )

产品货号. M11313 CAS No. 133053-19-7

Go 6983 是一种针对 PKCα、PKCβ、PKCγ 和 PKCδ 的泛 PKC 抑制剂,IC50 分别为 7 nM、7 nM、6 nM 和 10 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥405 有现货
5MG ¥616 有现货
10MG ¥1037 有现货
25MG ¥2090 有现货
50MG ¥3305 有现货
100MG ¥4803 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Go 6983
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Go 6983 是一种针对 PKCα、PKCβ、PKCγ 和 PKCδ 的泛 PKC 抑制剂,IC50 分别为 7 nM、7 nM、6 nM 和 10 nM。
  • 产品描述
    Go 6983 is a pan-PKC inhibitor against for PKCα, PKCβ, PKCγ and PKCδ with IC50 of 7 nM, 7 nM, 6 nM and 10 nM, respectively; less potent to PKCζ and inactive to PKCμ.(In Vitro):Go 6983 inhibits PKCμ with IC50 of 20 μM, and the pther PKC isoenzymes can be suppressed by Go 6983 with IC50 values from 7 to 60 nM. Go 6983 (100 nM) significantly reduces PMN adherence to the endothelium and infiltration into the myocardium compared with I/R + PMN hearts, and significantly inhibits superoxide release from PMNs by 90 +/- 2% in rat hearts. Go 6983 (200 nM) has a reduced cardioprotective effect compared with the cardioprotective Go 6983 concentrations (50 and 100 nM) despite inhibiting PMN superoxide release by 99%.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    Go6983 Go-6983 | Go 6983
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    PKC
  • 受体
    PKCα| PKCβ| PKCγ| PKCδ| PKCζ
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    133053-19-7
  • 分子量
    442.51
  • 分子式
    C26H26N4O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: 59 mg/mL (133.33 mM)
  • SMILES
    O=C(C(C1=CN(CCCN(C)C)C2=C1C=C(OC)C=C2)=C3C4=CNC5=C4C=CC=C5)NC3=O
  • 化学全称
    3-(1-(3-(dimethylamino)propyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Gschwendt M, et al. FEBS Lett, 1996, 392(2), 77-80.
产品手册
关联产品
  • Coptisine chloride

    氯化黄连碱可被肠上皮细胞吸收,并形成完全吸收的化合物。

  • Rottlerin

    Rottlerin (Mallotoxin;NSC 94525) 是一种多酚天然产物、细胞渗透性和可逆 PKC 抑制剂,对 PKCδ (IC50=3-6 uM) 和 PKCθ 表现出更高的选择性。

  • Enzastaurin

    一种有效的、选择性的 ATP 竞争性 PKCβ 抑制剂,IC50 为 6 nM。